AD血液检测即阿尔茨海默病血液检测，是基于血液的生物标志物用于筛查并识别AD患者的生物学诊断。
　　AD即阿尔茨海默病，是一种神经退行性疾病，认知功能障碍是其主要临床表现。在人口老龄化背景下，AD患者群体不断扩大，根据国际阿尔茨海默病协会预测数据，2050年全球患有痴呆的人群将增长至1.52亿人。我国人口基数庞大，AD临床诊断需求旺盛，AD血液检测市场发展空间广阔。
　　AD标志物可分为三大类，即AD核心标志物、AD非特异性标志物、AD其他标志物。AD核心标志物包括血浆Aβ42/Aβ40、磷酸化tau蛋白等；AD非特异性标志物包括神经丝蛋白轻链、总tau蛋白、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）等；AD其他标志物包括α-突触核蛋白、血管性脑损伤标志物等。
　　由于血脑屏障，血液内AD标志物含量极少，受检测技术限制，AD血液检测临床应用仍存在一定局限。但近年来，随着超敏检测技术的发展，血液标志物在AD诊断中的作用越来越明显，AD血液检测市场规模随之扩大。
　　相比于基于脑脊液的CSF检测、PET检测，AD血液检测在接受性、操作性、适用性、便利性和费用等方面具有明显优势。AD血液检测属于无创检测，覆盖人群广，对AD早发现、早预防具有极高指导价值，未来AD血液检测将成为AD诊疗中必不可少的一部分。
　　AD血液检测方法包括化学发光法、质谱法、酶联免疫法、流式荧光法、免疫荧光层析法、单分子免疫法等。在国际市场上，AD血液检测市场企业有罗氏诊断、Quanterix公司、Quest Diagnostics公司、C2N Diagnostics公司、Fujirebio公司、Diadem公司等。
　　我国在AD血液检测试剂研发方面处于全球领先水平，国内AD血液检测试剂盒上市产品较多，相关企业包括诺唯赞、永和阳光、鸿宇泰生物、常津生物等。但整体来看，AD血液检测试剂质量参差不齐，有效市场竞争格局尚未完成形成。
2023年7月，在阿尔茨海默病协会国际会议上，发布了一项新修订的AD诊断指南草案，提出将血液生物标志物应用于AD的诊断，这有望进一步推动AD血液检测市场发展。2024年将迎来AD血液检测产品研发加速时期，预计2024-2030年，全球AD血液检测市场将以7.0%以上的年均复合增长率增长。