核酸固相合成载体是指用于固相合成小核酸药物（又名寡核苷酸药物）的载体材料。小核酸药物的化学合成主要通过固相合成技术完成，而载体是小核酸药物固相合成技术的必需原料。
　　小核酸固相合成方法与多肽固相合成方法类似，均需要固相载体作为合成场所或媒介。小核酸药物固相合成主要包括脱保护、偶联、氧化、加帽四个步骤，核苷酸链达到所需长度后再进行后处理和纯化。固相载体质量直接影响着小核酸药物的合成效率、产物纯度及后续纯化、应用，目前常用固相载体为可控微孔玻璃珠（CPG）、聚苯乙烯（PS）微珠等。
　　CPG载体具有不溶胀、可控孔径、刚性良好等特点，但负载量较低，主要应用于3’端没有修饰的核酸序列的合成；聚苯乙烯载体负载量高，适用于大部分核酸序列。目前具有羟基或氨基功能化的聚苯乙烯微珠是商业上主要使用的固相载体，其载样量是CPG载体的数倍。
　　小核酸药物可分为反义核酸（ASO）、小激活RNA（saRNA）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）、抗体核酸偶联药物（ARC）等。近年来，全球小核酸药物研发管线数量不断增加，现已达到2400条以上，其中进入临床阶段的研发管线超300条。
　　目前已有多款小核酸药物批准上市，其在肿瘤、罕见病、心血管疾病、炎症类疾病、代谢类疾病等疾病治疗中应用日益广泛，2025年全球小核酸药物市场规模将突破百亿美元。核酸固相合成载体是小核酸药物固相合成必须材料，随着小核酸药物市场爆发，核酸固相合成载体市场空间将快速扩展。
　　我国核酸固相合成载体供应商包括西安蓝晓科技新材料股份有限公司（蓝晓科技）、天津南开和成科技有限公司、苏州纳微科技股份有限公司、苏州英赛斯智能科技有限公司等。针对行业发展需求，国产核酸固相合成载体不断迭代，将持续向更高负载量、更高效率、更环保等方向发展。
　　小核酸药物具有研发周期短、靶点丰富、特异性强、无耐药性、药效持久等优势，市场发展潜力巨大。小核酸药物化学合成以固相合成法为主，载体是固相合成法基础材料，随着小核酸药物研究持续深入，核酸固相合成载体市场需求将快速增长。